遗传疾病关键分成单基因病、多基因病和染色体病三大类。

1、单基因遗传病

单基因遗传病指单独基因基因突变而造成的疾病。现阶段全世界发觉的单基因遗传病达4000多种多样，发病率约为1/200。普遍的单基因遗传病包含血友病甲、假肥大中型特发性肌营养不良症、地中海贫血症、苯丙酮尿、多囊肾病、大家族性胆固醇高尿症、溶酶体贮积症、白化病、成骨发育不良等。

2、多基因遗传病

多基因基因遗传类疾病涉及到好几个基因基因变异，主要是由自然环境和好几个基因基因突变综合性危害造成 。普遍的多基因遗传病包含哮喘病、精神分裂、无脑儿、血压高、先天性心脏病、癫痫病、风湿病、糖尿病患者、恶性肿瘤和肥胖症等。

3、染色体病

染色体病是因为性染色体数量或构造出现异常而致的疾病。普遍的染色体病包含唐氏综合症、猫叫综合征及性染色体病如Turner综合症、Klinefelter综合症等。

那什么基因遗传疾病能够根据第三代试管婴儿技术性开展筛选？

单基因遗传病

一般只需确立发病基因都能够根据PGD来挑选出身心健康试管胚胎，但因为技术性和成本费难题，现阶段临床医学上只对极少数单基因病给予PGD确诊。

多基因遗传病

因为多基因遗传病的发病基因非常复杂，基因遗传率大且分不清男孩和女孩，因此 还不可以根据PGD对子孙后代是不是会生病做出分辨。

性染色体遗传病

绝大部分都能够根据PGD挑选子孙后代

现阶段，第三代试管婴儿能查验出的遗传病达126种。根据PGD/PGS技术性可检验试管胚胎全基因组的性染色体疾病和94种单基因疾病，大幅度提高怀孕率，减少小产率和生病儿生育率风险性。据临床数据表明，第三代试管婴儿能够将不断小产率从33.6%减少至6.9%，怀孕率从46.8%提升 至70.9%。

因此 身患遗传病的夫妇，不必担心生不上聪明宝宝。尽管如今第三代试管婴儿还只有检验出上千种遗传病，但伴随着试管婴儿技术性的不断发展，相信未来朗诵会出现愈来愈多的夫妇依靠试管婴儿促孕取得成功生下聪明宝宝。